Სარჩევი:
- არის ვეგენერის ვასკულიტი გენეტიკური?
- არის ვეგენერის გრანულომატოზი ტერმინალური დაავადება?
- GPA მემკვიდრეობითია?
- რამდენ ხანს შეგიძლიათ იცხოვროთ ვეგენერის გრანულომატოზით?
- მოგესალმებით ფინალურ წელს. თირკმლის შემთხვევა
2024 ავტორი: Simon Evans | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 03:52
პოლიანგიიტით გრანულომატოზის მიზეზი არ არის ცნობილი. ეს არ არის გადამდები და არ არსებობს არანაირი მტკიცებულება, რომ ის მემკვიდრეობით არის. მდგომარეობამ შეიძლება გამოიწვიოს სისხლძარღვების ანთებითი, შევიწროება და ქსოვილის მავნე ანთებითი მასები (გრანულომა).
არის ვეგენერის ვასკულიტი გენეტიკური?
მიზანი: ვეგენერის გრანულომატოზის (WG) ეტიოლოგია სავარაუდოდ მოიცავს გენეტიკურ მგრძნობელობასა და გარემო გამომწვევ ფაქტორებს შორის. თუმცა, ცოტა რამ არის ცნობილი იმის შესახებ, რეალურად ჯგუფდება თუ არა WG ოჯახებში.
არის ვეგენერის გრანულომატოზი ტერმინალური დაავადება?
ვეგენერის გრანულომატოზი შეიძლება ფატალური იყოს დროული სამედიცინო მკურნალობის გარეშეეს იმიტომ ხდება, რომ სისხლძარღვების კედლებში ანთება ამცირებს სისხლძარღვებში გადინების და ჟანგბადის გადატანის უნარს, რაც აფერხებს ასოცირებული ორგანოების ფუნქციონირებას. მძიმე შემთხვევებში შეიძლება მოხდეს ქსოვილის სიკვდილი (ნეკროზი).
GPA მემკვიდრეობითია?
GPA-ის მემკვიდრეობის ნიმუში უცნობია. შემთხვევების უმეტესობა სპორადულია და გვხვდება პირებში, რომლებსაც არ აქვთ ამ აშლილობის ისტორია ოჯახში. მხოლოდ იშვიათად ავადდება ერთი და იმავე ოჯახის ერთზე მეტი წევრი.
რამდენ ხანს შეგიძლიათ იცხოვროთ ვეგენერის გრანულომატოზით?
1970-იან წლებში ეფექტური თერაპიის აღიარებამდე, ამ დაავადების მქონე პაციენტების ნახევარი გარდაიცვალა დიაგნოზიდან 5 თვის განმავლობაში. დღეისათვის, 80%-ზე მეტი ნამკურნალები პაციენტები ცოცხალია სულ მცირე რვა წლის შემდეგ. GPA-ის მქონე მრავალი ადამიანისთვის გრძელვადიანი გადარჩენა დაფიქსირდა, როდესაც ბევრს შეუძლია შედარებით ნორმალური ცხოვრება.
გირჩევთ:
აჩენს თუ არა ჩიარის მალფორმაცია ოჯახებში?
Chiari I მალფორმაცია შეიძლება გაჩნდეს ოჯახებში. ასე რომ, მას შეიძლება ჰქონდეს გენეტიკური მიზეზი. ჩიარის მალფორმაციები ხდება მაშინ, როდესაც ცერებრალური სივრცე ნორმაზე მცირეა ან აქვს უჩვეულო ფორმა. ეს წვავს ტვინის ნაწილს ქვემოთ მაგნუმის ხვრელში .
იდენტური ტყუპები ოჯახებში ცხოვრობენ?
იდენტური ტყუპები არ არიან ოჯახებში. მაგრამ არსებობს რამდენიმე ფაქტორი, რომელიც ზრდის არაიდენტური ტყუპების ყოლას: … არაიდენტური ტყუპები დედის მხრიდან დარბიან, ალბათ 1 კვერცხზე მეტი გამოშვების მემკვიდრეობითი ტენდენციის გამო . იდენტური ტყუპები მემკვიდრეობითია?
აქვთ თუ არა ინტელექტუალური შეზღუდული შესაძლებლობები ოჯახებში?
ინტელექტუალური შეზღუდული შესაძლებლობები იშვიათად გადადის მემკვიდრეობით - უმცროსი და-ძმებისთვის რისკი დაბალია. რეზიუმე: ინტელექტუალური უკმარისობა ყველაზე ხშირად გამოწვეულია გენომის ცვლილებებით, რომლებიც ხდება ნაყოფის ადრეულ განვითარებაში და არ გვხვდება მშობლების დნმ-ში .
სად მდებარეობს გრანულომატოზი პოლიანგიიტით?
გრანულომატოზი პოლიანგიიტით შეიძლება გავლენა იქონიოს სხეულის თითქმის ნებისმიერ ადგილზე, მაგრამ მას აქვს მიდრეკილება გარკვეული ორგანოების მიმართ. პოლიანგიიტით გრანულომატოზის მონაწილე კლასიკური ორგანოებია ზედა სასუნთქი გზები (სინუსები, ცხვირი, ყურები და ტრაქეა [
როდის აღმოაჩინეს გრანულომატოზი?
შესავალი. 1936-ში ფრიდრიხ ვეგენერმა აღწერა თავისებური მცირე სისხლძარღვების ვასკულიტის შემთხვევები გრანულომატოზური ანთებით [1]. განსაკუთრებით 1954 წელს Godman-ისა და Churg-ის მიერ 22 შემთხვევისა და შვიდი შემთხვევის მიმოხილვის გამოქვეყნებით [