Სარჩევი:

შეიძლება თუ არა კერნსის მკურნალობა?
შეიძლება თუ არა კერნსის მკურნალობა?
Anonim

, როგორც წესი, არ არსებობს თვალის მოძრაობის შეზღუდვის მკურნალობა. ენდოკრინოლოგიური დარღვევების მკურნალობა შესაძლებელია მედიკამენტებით. ამჟამად არ არსებობს ეფექტური გზა KSS-ში მიტოქონდრიის ანომალიების სამკურნალოდ. მკურნალობა ძირითადად სიმპტომური და დამხმარეა.

როგორ ავადდება ვინმე კერნს-სეირის სინდრომი?

Kerns-Sayre სინდრომის შემთხვევების უმეტესობა არ არის მემკვიდრეობითი; ისინი წარმოიქმნება სხეულის უჯრედების მუტაციებიდან, რომლებიც წარმოიქმნება ჩასახვის შემდეგ ეს ცვლილება, რომელსაც სომატურ მუტაციას უწოდებენ, არის მხოლოდ გარკვეულ უჯრედებში. იშვიათად, ეს მდგომარეობა მემკვიდრეობით მიტოქონდრიული ნიმუშით ხდება.

არის კირნს-სეირის სინდრომი მიტოქონდრიული აშლილობა?

KSS არის მიტოქონდრიული აშლილობა, რომელიც გავლენას ახდენს მამაკაცებსა და ქალებზე თანაბარი რაოდენობით. ჩვეულებრივ იწყება 20 წლამდე; თუმცა, სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს ჩვილობის ან ზრდასრულ ასაკში. თვალის ანომალიები და განვითარების შეფერხება ხშირად შეინიშნება ხუთ წლამდე.

Kerns-Sayre სინდრომი რეცესიულია თუ დომინანტი?

ავტოსომური დომინანტი კერნს-სეირის სინდრომი.

როდის აღმოაჩინეს Kearns-Sayre დაავადება?

ისტორია. CPEO-ს, ორმხრივი პიგმენტური რეტინოპათიის და გულის გამტარობის დარღვევების ტრიადა პირველად აღწერილი იყო ორი პაციენტის შემთხვევის ანგარიშში 1958-ში თომას პ. კერნსის (1922-2011), MD. და ჯორჯ პომეროი საირ (1911-1992), მედიცინის დოქტორი.

გირჩევთ: